Jakarta - Sosok Inergihar Nurhijra Putri Syuhada bisa menjadi inspirasi. Dirinya merupakan pejuang Sindrom Marfan , penyakit langka yang belum ada obatnya.
Sindrom Marfan merupakan gangguan genetika langka yang mempengaruhi jaringan ikat. Karena jaringan ikat terdapat di seluruh tubuh, maka sindrom ini dapat mempengaruhi mata, tulang dan rangka, jantung, pembuluh darah, dan paru-paru. Ine, panggilan akrabnya sudah berjuang melawan penyakit langka ini sejak berusia 9 bulan.
"Sejauh ini aku udah melakukan pengobatan mata, jantung, dan tulang. Tapi memang penyakitku ini langka dan gak ada obatnya," kata gadis kelahiran tahun 2003 ini.
Saat berusia sekitar 4 tahun, Ine terpaksa harus melakukan
No comments:
Post a Comment